Conoce a Katarina

Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los nueve años, lo que cambió mi vida para siempre. En un momento era una niña normal de nueve años y al siguiente tenía que lidiar con los desafíos constantes de la diabetes, que incluían recibir varias inyecciones al día, aprender a contar los carbohidratos, múltiples pinchazos en los dedos y muchas noches sin dormir. Tenía mucho miedo porque no tenía idea de lo que era la diabetes tipo 1. Pensé que significaba algo sobre morir porque tenía "dia" en la palabra. Presentaba muchos síntomas, entre ellos, pérdida de peso, beber mucha agua, tener que ir al baño con frecuencia, tener hambre constantemente, cambios de humor y poca energía. Desafortunadamente, mis padres no habían oído hablar de la diabetes tipo 1 (DT1), por lo que pensaron que tenía estos síntomas simplemente porque estaba creciendo.

Por suerte, en mi examen físico anual, mi doctora se dio cuenta rápidamente de que algo no iba bien y empezó a hacerme pruebas. Me dijo que tenía diabetes y que mi nivel de glucosa estaba muy alto. Le pregunté nerviosamente a mi doctora si iba a morir, a lo que ella dijo que no, asegurándome que estaría bien, pero que necesitaba ir al hospital de inmediato. Aunque me alegraba de no estar muriendo, todavía estaba nerviosa por ir al hospital. No sé si alguna vez has pensado que te estabas muriendo, pero por mi experiencia, no fue divertido. Ese fue uno de los días más aterradores de mi vida, sin saber qué pasaría después. Cuando llegué al Hospital Infantil Rady, me sentí abrumada porque había muchas enfermeras haciendo preguntas, sacando sangre y dándole a mi familia libros con información. Después de dos noches en el hospital, las enfermeras y los médicos nos enseñaron a mis padres y a mí todo lo que necesitábamos saber. Solo quedaba una cosa por hacer y era que una trabajadora social me dijera que no sería diferente de antes. Sin embargo, no le hice caso porque sabía que mi vida había cambiado por completo. Esperaba despertar y que todo esto fuera una pesadilla terrible. Desafortunadamente, no fue así y mi diagnóstico fue muy real.

Cuando me diagnosticaron la diabetes, me costó aceptarla como mi nueva realidad. Me preocupaba que la gente me tratara de forma diferente porque ahora estaba “enferma”. Me sentía sola constantemente y nadie entendía mis sentimientos. Si bien algunas personas tienden a tratarme de forma diferente cuando descubren que soy diabética, agradezco que mis padres nunca lo hayan hecho. En cambio, me presionaron para que trabajara aún más duro, lo que me permitió crecer después de mi diagnóstico. Por mucho que mi familia y mis amigos estén ahí para apoyarme, no comprenden realmente lo que es tener diabetes.

Mi madre se dio cuenta de que yo estaba teniendo dificultades y decidió buscar algunos recursos para la diabetes tipo 1. Descubrió que muchas celebridades, deportistas y otras personas inspiradoras siguen prosperando incluso después de haber sido diagnosticadas con diabetes tipo 1. Esto me inspiró a ser menos insegura sobre mi diabetes y no dejar que fuera una excusa para no alcanzar mis metas y sueños. Un par de meses después de que me diagnosticaran, mi madre encontró un campamento de verano organizado por la Asociación Estadounidense de Diabetes para niños con diabetes tipo 1, llamado Camp Wana Kura en Santee, California. Terminó inscribiéndome en el campamento. Si bien al principio dudé en ir al campamento, terminó siendo la mejor semana de mi vida. Me ayudó a ganar confianza al saber que muchas otras personas están pasando por lo mismo y comprenden mis dificultades. He vuelto al campamento todos los años desde esa primera vez y todavía mantengo el contacto con los amigos que hice allí. Si bien ahora soy demasiado mayor para ser campista, todavía disfruto de volver cada año para ser voluntaria en la comunidad que me ayudó tanto a ganar confianza.

Ahora que tengo más confianza en mi condición de diabético, disfruto de ayudar a generar conciencia sobre el tema. He hecho presentaciones para mi clase para educarlos sobre la diabetes. También creo que usar monitores continuos de glucosa y bombas de insulina visibles genera conciencia sobre la diabetes y, al mismo tiempo, ayuda a otros diabéticos a sentirse menos inseguros. Ver a otros diabéticos usar sus dispositivos con confianza me inspira a no sentir vergüenza, así que espero ser una inspiración para otros. Educo a otros respondiendo preguntas y difundiendo la conciencia mediante publicaciones en las redes sociales sobre la diabetes tipo 1. También disfruto de ir a eventos para generar conciencia sobre la diabetes y, al mismo tiempo, recaudar fondos para la investigación de una cura.

Me he dado cuenta de que tener diabetes significa que tengo que trabajar diez veces más duro que los demás. Si bien hay muchos altibajos (literalmente) en tener que lidiar con esta enfermedad constantemente, estoy agradecida por mi vida y por esta oportunidad de demostrar lo fuerte que soy. También estoy agradecida de tener un sistema de apoyo tan sólido de familiares, amigos, profesionales de la salud y la comunidad de diabéticos para ayudarme a controlar la diabetes tipo 1. Creo que es importante recordar que el diagnóstico de diabetes no tiene por qué impedirte alcanzar tus objetivos. No me gusta ver la diabetes como una parte negativa de mi vida, es más bien un obstáculo que tengo que superar manteniéndome fuerte y cuidándome.

Con el tiempo, espero que se encuentre una cura para la diabetes tipo 1. Para que algún día pueda curarme, la investigación sobre la diabetes tipo 1 es crucial. Creo que es importante que ayude a promover la investigación sobre la diabetes tipo 1 participando en estudios. Hasta ahora, he participado en tres estudios y espero participar en más. También disfruto de asistir a las actualizaciones de investigación sobre las nuevas tecnologías en la comunidad de la diabetes. La tecnología para la diabetes tipo 1 ya ha mejorado mucho desde hace 100 años. Para que la investigación siga mejorando, es necesario el apoyo del Congreso de los EE. UU. La diabetes tipo 1 afecta a más de 2 millones de estadounidenses, lo que significa que millones de personas enfrentan las luchas constantes de vivir con diabetes tipo 1. Una de estas luchas es el costo de vida con diabetes, que es muy caro. Muchas personas no pueden pagar los suministros necesarios para controlar su diabetes, lo que luego conduce a complicaciones de salud. Es importante que la investigación y la financiación de la diabetes continúen para que todos puedan recibir la atención que necesitan y, finalmente, se pueda encontrar una cura. ¡Espero con ansias el futuro y la posibilidad de vivir en un mundo sin diabetes!