Conoce a Adriana

Tenía cinco años cuando me diagnosticaron diabetes tipo 1 [DT1]. Como era tan joven, no recuerdo nada sobre mi diagnóstico. Sin embargo, sí recuerdo mis años de escuela primaria y secundaria viviendo con DT1. Fueron duros. Como la mayoría de los niños a esa edad, uno solo quiere encajar. Llevar dispositivos médicos en el cuerpo que hacían ruidos fuertes y ser conocido como el niño que siempre estaba en la enfermería de la escuela me convirtió en un blanco para el acoso escolar. Esto provocó que durante varios años odiara la enfermedad y me preguntara constantemente: "¿Por qué a mí?". De hecho, terminé en el hospital casi con CAD [cetoacidosis diabética] porque, a menudo, simplemente no administraba insulina hasta que estaba solo y no tenía a nadie que hiciera comentarios al respecto. Esa visita al hospital lo cambió todo y salí como una persona diferente. Ahora he viajado a DC dos veces para hablar con los legisladores sobre financiación, insulina asequible y una cura. La primera vez, a los 16 años, me invitaron a testificar en una audiencia del Congreso y compartir mi testimonio frente a los miembros del Congreso que pueden hacer los cambios que necesitamos. En junio, volví a DC y tuve la oportunidad de reunirme nuevamente con mis legisladores. Ahora dirijo una organización para niños que viven con diabetes tipo 1 en todo el país y puedo ayudar a los niños a darse cuenta de que no tienen ningún problema, que los dispositivos médicos que tienen en el cuerpo son GENIALES porque los mantienen vivos y que el hecho de que tengan diabetes tipo 1 no significa que la enfermedad los tenga a ellos.

La parte más difícil de vivir con diabetes tipo 1 es, sin duda, el agotamiento mental que se experimenta. Siempre hay que tomar otra decisión de vida o muerte, comprar medicamentos o programar una cita. No he tenido un descanso de ser un páncreas humano desde que me diagnosticaron. Ha estado conmigo todos los días, cada segundo.

La ADA ha tenido un gran impacto en mi vida. Durante la pandemia de COVID, tuve la oportunidad de ser consejera del campamento Imagine con la ADA. Esas cuatro semanas de conexión con esos niños y poder dibujarles una sonrisa en el rostro me hicieron querer seguir involucrada con la ADA. Unos veranos después, solicité una pasantía en la ADA y me sorprendió saber que había una disponible en el equipo de campamentos. Inmediatamente supe que ese era mi lugar y aprendí mucho ese verano. Ahora estoy de regreso en la ADA a tiempo completo como coordinadora de operaciones del campamento y trabajo con personas que viven con diabetes tipo 1 todos los días. Tengo mucha suerte de trabajar para una organización que tiene un impacto tan grande en mi comunidad.

La gente debería preocuparse por la diabetes porque cada día se diagnostica a más personas. Conocer los signos y síntomas puede salvar una vida.

Ojalá más gente comprendiera que la diabetes es mucho más que llevar dispositivos médicos en el cuerpo. Ojalá pudieran ver lo mucho que nos afectan los altibajos.

Cuando me diagnosticaron por primera vez, me hubiera gustado saber que había otras personas como yo. Pensé que era la única que vivía con esto, ¡pero no lo sabía! Le diría a una familia recién diagnosticada que el apoyo que hay para ellos es infinito. Puede que te hayan diagnosticado una enfermedad muy difícil, pero no estás solo. La cantidad de personas dispuestas a apoyarte y ayudarte es increíble.

La gente debería apoyar a la ADA porque veo de primera mano lo duro que estamos trabajando para encontrar una cura. Gracias a la ADA, tengo esperanzas de un futuro sin diabetes tipo 1. Y hasta entonces, sé que la ADA está trabajando arduamente para financiar nuevas tecnologías, medicamentos y fármacos preventivos para ayudar.