Conoce a Jenna

Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los nueve años. Fue un shock para mis padres y para mí, ya que nadie en mi familia había sido diagnosticado con diabetes. Aun así, hasta el día de hoy, soy la única persona que vive con diabetes en mi familia. Antes de mi diagnóstico, recuerdo sentirme mal y tener sed todo el tiempo. Cuando fui al médico, querían hacerme pruebas de todo tipo, desde la enfermedad de Crohn hasta otras enfermedades autoinmunes.

Cuando finalmente me diagnosticaron diabetes tipo 1, mis padres me apoyaron y se aseguraron de que comiera alimentos saludables y hiciera ejercicio con regularidad. Mis padres también me administraban la insulina. Recuerdo que al principio tenía miedo de la aguja y el vial, pero con el tiempo me adapté y me acostumbré a esta rutina.

Cuando cumplí 16 años, comencé a administrarme mis propios medicamentos y la insulina sin la ayuda de mis padres. Creo que esta exposición temprana a la medicina despertó mi pasión por la atención médica y, al principio de mi carrera, me convertí en técnico de quirófano en un hospital. Esto finalmente me llevó a convertirme en asistente de primeros auxilios en un quirófano. Creo que trabajar en el campo de la atención médica y tener una formación médica me ayudaron a manejar mi diabetes. Sin embargo, incluso con la formación y el conocimiento médico que tenía, no estaba preparado para las complicaciones de la diabetes que surgirían más adelante en mi vida.

A los 10 años me dieron anteojos, pero no recuerdo que los médicos me comunicaran que existían riesgos de pérdida de visión asociados con el diagnóstico de diabetes. A los 25, uno de mis médicos me dijo que debía comenzar a hacerme exámenes oculares anuales y, aunque comencé a hacerlo, no me hice un examen de retina hasta que cumplí 32 años. En esa cita, me dijeron que tenía retinopatía diabética leve. Esa afección progresó a retinopatía diabética proliferativa a finales de mis 30 años. En ese momento, recuerdo ver moscas volantes en mi visión que pensé que eran pequeños mosquitos. Mirando hacia atrás, ignoré las señales iniciales de que algo iba mal y cuando tenía 39 años, a pesar de muchas cirugías, no había nada que pudiera hacer para salvar mi vista.

Me quedé completamente ciega en junio de 2022 y puedo decir con seguridad que lo más difícil fue perder mi independencia: de repente, no podía conducir, no podía ir al supermercado y, lo peor de todo, perdí la capacidad de ver a mi hijo de 10 años. Aunque pasé por un período de depresión, poco después me di cuenta de que era la única que podía salir de esto: estaba decidida a encontrar una manera de darle un giro positivo a lo que le había sucedido a mi visión.

Hoy en día, todavía puedo vivir una vida plena, disfrutar del tiempo con mi hijo, practicar deportes como el golf y los bolos y asistir a mis conciertos favoritos. También abrí hace poco un canal satírico en TikTok, @theblindchupacabra, para compartir mi historia de pérdida de visión y educar a la gente sobre las complicaciones de la diabetes. Un consejo que tengo para alguien a quien le diagnosticaron diabetes recientemente es que no es la enfermedad la que te mata, sino las complicaciones. Dado que tu salud puede cambiar tan rápidamente, es fundamental que visites a tu equipo de atención de la diabetes con regularidad para controlar tu salud general, incluidos los ojos, las manos y los pies.